环保部“石化行业挥发性有机物综合整治方案”、 “GB/T-50759-2026油气回收处理设施技术标准” 、“SN 3009-2026石油化工可燃气气体排放系统设计规范”，等政策及标准要求，回收工艺过程要在VOCs收集管道设置氧含量分析仪，其他如油气分液罐气相、分液罐上部、液环鼓风机出口总管等也可根据工艺需要设置氧含量分析仪。

针对RTO设备运行安全问题，国家也出台了相关标准，根据“HJ1093-2026蓄热燃烧法工业有机废气治理工程技术规范”，“4.2应根据工程设计需要收集工业有机废气理化性质等原始资料”的要求，需要对RTO设备有机废气的VOCs组份含量、氧含量以及可燃气爆炸下限实时监测。

不管是雾化法还是气流冲击法，都是在真空或惰性气体作为保护气的环境下进行的，以此来降低粉末中的氧(元素)含量及杂质含量，提高粉末的纯度。有研究表明，粉末中的氧(元素)基本上是熔炼过程中带入的。所以，不管是在母合金制备还是雾化过程中都要保持真空或惰性气体环境。

通过深冷法制备医用氧，要符合《中国药典》及《药品管理法》的要求，其生产实行批准文号和生产许可证并实施GMP认证，其医用氧品质检测需要遵循最新的《中国药典》2026 年版二部XGB2026-061条。2026 年3月23日GB 8982-2026已转为推荐性标准不再强制执行。 通过PSA变压吸附分子筛制备的“富氧空气”需要遵循《YY 1468-2026 用于医用气体管道系统的氧气浓缩器供气系统》的标准，其中氧指标按WS1-XG-008-2026 富氧空气执行，按药品标准进行管理。

压缩空气作为工艺气源越来越广泛地应用于药品的制造工艺和作为动力气源；作为工艺气源时因其直接接触原、辅料及内包装材料而成为直接影响药品质量的重要因素。

根据标准内容，目前制药（医用氧气、氮气）企业在生产过程中需要使用或生产的各种制药用气体或药用气体，都需要进行水分含量检测。